Strona główna
Spis treści
Reklama
Archiwum
Prenumerata
Ciekawe linki
Grupa wydawnicza
IX Złoty Orbital

 
Grupa czasopism Rynku Chemicznego
 



  
Sonda
Jak oceniasz Rynek Chemiczny pod względem zawartości merytorycznej?
 
Glikol neopentylowy Drukuj Email
Oceny: / 2
KiepskiBardzo dobry 

 W ciągu ostatniego dziesięciolecia we wszystkich regionach świata znacznie wzrosło zainteresowanie glikolem neopentylowym, który jest jednym z materiałów wyjściowych do produkcji poliestrowych żywic, znajdujących m.in. wykorzystanie przy otrzymywaniu przyjaznych dla środowiska powłok. Światowe zdolności produkcyjne tego glikolu na koniec br. osiągną poziom ponad 530 tys. t/r. 

2,2-dimetylo-1,3-pronodiol, powszechnie znany  jako glikol neopentylowy (NPG), w warunkach normalnych jest ciałem stałym krystalicznym o charakterystycznym zapachu mięty. Dobrze rozpuszcza się w tlenowych rozpuszczalnikach i częściowo w wodzie. Jakkolwiek należy do związków o dużej reaktywności chemicznej, to zachowuje stabilność termiczną. W obrocie handlowym jest dostępny w postaci białych płatków o różnym stopniu czystości lub jest dostarczany klientom jako wodna zawiesina (najczęściej o zawartości 90% wagowych NPG).

Technologia produkcji
Najczęściej  wykorzystywana  obecnie metoda otrzymywania glikolu neopentylowego na skalę techniczną jest oparta na krzyżowej (mieszanej) kondensacji aldolowej  z  udziałem  izobutyroaldehydu (2-metylopropanalu) i aldehydu mrówkowego w obecności aminowego katalizatora (np. III-rzędowej alkiloaminy). Powstający jako główny produkt reakcji aldehyd hydroksypiwalinowy  (2,2-dimetylo - 3-hydroksypropanal) jest następnie poddawany katalitycznemu uwodorowaniu do glikolu neopentylowego.
     Niezbędny do przebiegu kondensacji aldolowej alkaliczny katalizator ma istotny wpływ na czystość syntetyzowanego produktu końcowego z uwagi na zanieczyszczające związki, jakie powstają w wyniku konkurencyjnych reakcji. W obecności silnie alkalicznych katalizatorów tworzą się duże ilości soli kwasu mrówkowego, powstające przede wszystkim wskutek równolegle zachodzącego procesu samoutlenienia-redukcji aldehydu mrówkowego (reakcja Cannizzaro). Produkcja glikolu neopentylowego w  takich warunkach jest jedynie opłacalna w przypadku  możliwości  zagospodarowania oddzielonego od NPG mrówczanu.

Zastosowanie
Największe ilości glikolu neopentylowego znajdują zastosowanie w produkcji powłok, opartych zarówno na nasyconych, jak i nienasyconych żywicach poliestrowych. Reaktywne grupy hydroksylowe NPG mają korzystny wpływ na szybkość przebiegu reakcji polikondensacji z odpowiednimi kwasami, a otrzymane żywice charakteryzują się wysoką odpornością na działanie czynników atmosferycznych i chemikaliów oraz wykazują dobrą stabilność termiczną i hydrolityczną. Większość z nich powstaje na bazie NPG jako jedynego komponentu glikolowego. W niektórych przypadkach stosuje się także inne glikole modyfikujące w celu uzyskania określonych właściwości użytkowych.
     Poliestrowe żywice glikolu neopentylowego są przede wszystkim wykorzystywane do otrzymywania wysokojakościowych powłok  proszkowych,  zachowujących wysoki połysk oraz odporność na uderzenia i zadrapania. Mniejsze ilości tego typu żywic są stosowane do produkcji wodorozcieńczalnych farb na bazie żywic alkidowych, wyrobów lakierowych o zwiększonej  ilości  substancji  stałych  (high solids) oraz antykorozyjnych powłok.

Pełna wersja artykułu w numerze 

 
5/2008


Wiarygodni !!!


Wyszukiwarka
Advertising



e-Wydanie



Zajrzyj
 
 
 

 
 


 
Newsletter






Instalator Polski Sp. z o.o. © 2007 Rynek Chemiczny
Webdesign: EMIA Outsourcing Solutions